blod helse

Sportsanemi

Sportsanemi skyldes ofte mangel på jern. Denne mangelen forekommer hovedsakelig hos utholdenhetsutøvere og kan avhenge av utilstrekkelig inntak, dårlig absorpsjon og økte tap. ØKNING AV GASTROINTESTINAL IRON TAP: Gastrointestinale jerntap i stillesittet representerer ca 60% av tapene (unntatt menstruasjon) og er hovedsakelig representert ved små blodtap (ca. 1 ml

Hemolytisk anemi

generalitet Begrepet "hemolytisk anemi" brukes til å indikere et sett med blodproblemer, karakterisert ved en forkortelse av gjennomsnittslivet til de sirkulerende røde blodlegemer og deres for tidlig ødeleggelse (ekstravaskulær og / eller intravaskulær hemolyse). Videre, når det gjelder hemolytisk anemi, er syntesen av nye røde blodceller ved det erytropoietiske systemet utilstrekkelig til å kompensere for deres tap. Typer

talassemi

Definisjon av thalassemi Thalassemia er en genetisk overført blodsykdom, hvor kroppen syntetiserer en unormal form for hemoglobin. Som det er kjent for de fleste, er hemoglobin et protein inneholdt i røde blodlegemer, avgjørende for transport av oksygen i blodet. Hos personer som lider av thalassemi, forårsaker den muterte formen av hemoglobin den gradvise, men ubønnelige ødeleggelsen av røde blodlegemer, opptil anemi. Fra m

Trombus: Hva er det? av I.Randi

generalitet Trombosen er en fast masse bestående av røde blodlegemer, blodplater, fibrin og hvite blodlegemer, resultatet av forandringer som påvirker det vasale endotelet, blodstrømmen og / eller blodproppingsmekanismer. En trombose kan dannes inne i arterielle eller venøse blodkar, akkurat som det kan danne på hjertenivå. Avhen

Metemoglobin og metemoglobinemi

Metaemoglobin er et protein som ligner på hemoglobin, hvorfra det adskiller seg på grunn av den forskjellige tilstanden for jernoksidasjon. Faktisk oksyderes jern som er tilstede i gruppen metamoglobin, til jernholdig ion (Fe3 +), mens det i hemoglobin finnes i form av jernholdig ion (Fe2 +). Gjennomføringen av jernoksidasjon fra en bivalent tilstand til en trivalent tilstand, gjør metamoglobin uegnet til å bære oksygen i kroppen vår. Innen

Hvem er hematologen?

Hematologen er en intern lege spesialisert på hematologi , det er grenen av internmedisin som studerer blodet i alle dets komponenter og i alle dens aspekter, inkludert organene som produserer det (hematopoietiske organer) og sykdommene som kan påvirke det. NÅR DETALJER MER OM BLODKOMPONENTER OG HEMOPOIETISKE ORGANER Blodet består av en flytende komponent, kalt plasma , og en cellulær komponent. Ele

Benmargstransplantasjon: Andre komplikasjoner, i tillegg til avvisning

Noen alvorlige blodsykdommer - inkludert såkalt aplastisk anemi, leukemier, lymfomer og genetiske blodsykdommer - oppstår på grunn av skade på beinmarg , eller det myke vevet som produserer blodceller (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater). Når skaden er dyp og responsen på mindre invasive behandlinger er ineffektiv, eksisterer betingelsene for å gripe inn i en bestemt, veldig delikat og kompleks medisinsk prosedyre kalt benmargstransplantasjon . Benmar

Benmargstransplantasjon: Noen interessante tall

Benmargstransplantasjon , også kjent som hematopoietisk stamceltransplantasjon , er den medisinske prosedyren som erstatter et skadet beinmerm med et sunt knoglemarv for å gjenopprette normal blodcelleproduksjon. Det er en delikat, kompleks behandling som bare utføres under visse forhold; Blant disse merker vi spesielt: en optimal pasientens helsetilstand (til tross for den sykdommen som påvirker ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) av annen alternativ behandling. Va

Benmargstransplantasjon: bevaring

Noen alvorlige blodsykdommer - inkludert såkalt aplastisk anemi, leukemier, lymfomer og genetiske blodsykdommer - oppstår på grunn av skade på beinmarg , eller det myke vevet som produserer blodceller (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater). Når skaden er dyp og responsen på mindre invasive behandlinger er utilstrekkelig , eksisterer betingelsene for å gripe inn i en bestemt, veldig delikat og kompleks medisinsk prosedyre kalt benmargstransplantasjon . Benmar

Benmargstransplantasjon: hvor skal man ta hematopoietiske stamceller?

Benmargstransplantasjon , også kjent som hematopoietisk stamceltransplantasjon , er den medisinske prosedyren som erstatter et skadet beinmerm med et sunt knoglemarv for å gjenopprette normal blodcelleproduksjon. Det er en delikat, kompleks behandling som bare utføres under visse forhold; Blant disse merker vi spesielt: en optimal pasientens helsetilstand (til tross for den sykdommen som påvirker ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) av annen alternativ behandling. Va

Benmargstransplantasjon: prognose

Benmargstransplantasjon , også kalt hematopoietisk stamceltransplantasjon , er den medisinske kirurgiske behandlingen som erstatter et benmarg som ikke lenger er funksjonelt med et sunt knoglemarv, for å gjenopprette normal blodcelleproduksjon. Behandlet i tilfelle av alvorlige blodsykdommer (aplastisk anemi, lymfomer, leukemier, etc.)

Benmargstransplantasjon: Prosessens historie

Benmargstransplantasjon , også kjent som hematopoietisk stamceltransplantasjon , er den medisinske prosedyren som erstatter et skadet beinmerm med et sunt knoglemarv for å gjenopprette normal blodcelleproduksjon. Det er en veldig delikat, kompleks behandling som kun utføres under visse forhold; blant disse merker vi: en optimal pasientens helsetilstand (til tross for sykdommen som berører ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) av enhver annen alternativ behandling. Va

Rettsmidler for anemi

Anemi er en lidelse forårsaket av reduksjon av hemoglobin i blodet. Hemoglobin er direkte relatert til røde blodlegemer, som igjen er et uttrykk for hematokriten (blodkroppen). Ved anemi kan sistnevnte gjennomgå en negativ endring som bekrefter diagnosen. Symptomene på anemi er: asteni, pallor, takykardi, besvimelse, tap av appetitt, kvalme, dyspné på anstrengelse, reduksjon av konsentrasjonsevne og minne. I de

Sickle-celle anemi

Symptomer og komplikasjoner Sykelcelleanemi, som alle anemiske former, er ledsaget av lunger, asteni (tretthet og lett tretthet), kald hud (spesielt i ekstremiteter) og hodepine. Selv om seglcelleanemi er tilstede fra fødselen, har de fleste nyfødte ingen spesielle tegn eller symptomer før fire år. De

Mikrocytisk anemi av G.Bertelli

generalitet Mikrocytisk anemi er en hematologisk sykdom preget av tilstedeværelsen av mikrocytter , det vil si røde blodlegemer (erytrocytter) av mindre størrelse enn normen, i perifert blod. Vanligvis er denne situasjonen vesentlig overlappet på en patologisk reduksjon av hemoglobin (Hb) under referanse nivåene. Res

Megaloblastisk anemi: Hva er det? Årsaker, eksamener for diagnose og terapi av G. Bertelli

generalitet Megaloblastisk anemi er en hematologisk sykdom preget av tilstedeværelsen av megaloblaster i benmargen og i perifert blod. I erytropoiesis (linje med differensiering og modning av den røde blodserien) er megaloblaster store erytroide forstadier . En markert økning ( megaloblastose ) er indikativ for en endret DNA-syntese , klassisk sekundær til mangel på vitamin B12 eller folsyre . Beg

Middelhavet anemi

generalitet Middelhavsanemi (eller beta-thalassemia ) er en arvelig blodforstyrrelse . Pasientene som er berørt, har en lavere mengde røde blodlegemer enn normen , med feil i syntesen av hemoglobin (Hb, proteinet som er ansvarlig for transport av oksygen). Mer detaljert, Middelhavsanemi skyldes den endrede produksjonen av en eller flere av de fire proteinkjedene (globins) som utgjør Hb. D

Anisocytose: Hva er det? Årsaker, symptomer, diagnose og terapi av G. Bertelli

generalitet Anisocytose betyr en tilstand preget av tilstedeværelse av røde blodlegemer (eller erytrocytter) av forskjellige størrelser i perifert blod. Denne hematologiske endringen er ofte forbundet med noen former for anemi , men kan også avhenge av mange andre patologier eller fysiologiske situasjoner. Bl

Embolus - Hva det er, hvorfor det er dannet, symptomer, omsorg

generalitet En embolus er en uoppløselig fremmedlegeme som sirkulerer i blodet, i stand til å blokkere blodstrømmen på samme måte som en stopper hvis den når en arterie eller blodår av egen størrelse. Naturen til en embolus kan variere enormt; Faktisk kan emboli være: unormale blodpropper, fettkulder, klumper av fostervann, luftbobler, kolesterolkrystaller, talkumgriller, vevsdeler, splinter, etc. Behandl

hemosiderin

generalitet Hemosiderin er et jerndeponerende protein som kan doseres ved å ta små vevsprøver (biopsi). Hemosiderin-endringer antar en prediktiv verdi for diagnose av ulike patologier, inkludert: kroniske infeksjoner, stabil eller gammel hjertesykdom, jernmangelanemi og levercirrhose. Unormale akkumuleringer av hemosiderin forekommer også ved forstyrrelser av jernmetabolisme, med overdreven avsetning av dette metallet i vevet (som ved hemosiderose og hemokromatose). De

Hypokromi - Hypokromisk anemi av G.Bertelli

generalitet Hypokromi er en tilstand hvor røde blodlegemer ( erytrocytter ) er svakere enn normen. Denne situasjonen er vesentlig overlagt på en redusert konsentrasjon av hemoglobin (Hb) , et protein som den røde fargen på disse blodcellene avhenger av. Totalt sett er resultatet en redusert evne til at blodet bærer oksygen, noe som resulterer i de karakteristiske symptomene på anemi (tretthet, svakhet, plager, svimmelhet, etc.). Hy

Mikrocytose av G.Bertelli

generalitet Mikrocytose er en tilstand som er preget av tilstedeværelse, i perifert blod, av røde blodlegemer (eller erytrocytter) av mindre omfang enn normen. Tilstedeværelsen av mikrocytter er ofte relatert til hypokrom anemi . I dette tilfellet er i tillegg til mikrocytosen den gjennomsnittlige konsentrasjonen av hemoglobin (Hb) inneholdt i de røde blodcellene lavere enn normen; Resultatet er en redusert evne til blodet til å bære oksygen. Årsa

Mikrocytemi: Hva er det? Hvordan er det manifestert? Årsaker og terapi av G.Bertelli

generalitet I medisinsk praksis er " mikrokitemi " et begrep som brukes til å indikere to forskjellige forhold. Spesielt kan dette være synonymt med: Mikrocytose : hematologisk bilde som kan bli funnet med blodprøver, hvor røde blodlegemer er mindre enn normen. Derfor antar mikrokitemi en mening med klinisk tegn, og som sådan kan det signalere forekomsten av enkelte sykdommer og styre prosessen for å formulere den endelige diagnosen av det samme; β-THALASSEMIA eller MEDITERRANE ANEMIA : gruppe arvelige hematologiske sykdommer, hvor syntesen av beta-hemoglobinkjeder reduseres eller man

plasmaferese

Plasmaferese består i å ta blod fra et individ, med umiddelbar adskillelse av væskekomponenten fra den korpuskulære (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og trombocytter); alt takket være hjelp av en automatisert mekanisk separator, som deler de to komponentene ved sentrifugering. Under plasmaferesen fjernes kun væskedelen av blodet (plasma) fra donoren, mens den cellulære komponenten returneres av samme prøvetakningsnål. Faktisk

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) av G.Bertelli

generalitet Trombocytopenisk trombotisk purpura ( TTP ) eller Moschowitz syndrom er en sjelden blodforstyrrelse. Fra klinisk synspunkt er denne tilstanden forbundet med trombotisk mikroangiopati , en lidelse preget av den patologiske dannelsen av blodplateaggregater ( trombi ), i de små blodkarene i hele organismen.

Blodtransfusjoner

generalitet Transfusjoner består i å overføre en viss mengde blod fra ett individ (donor) til en annen (mottaker), ved intravenøs rute. Denne prosedyren er vedtatt som svar på spesifikke kliniske behov. Transfusjoner brukes spesielt til å fylle opp tapt blod i tilfelle posttraumatisk eller kirurgisk blødning, eller ved behandling av visse sykdommer som forårsaker alvorlig anemi. Bruk a

Aplastisk anemi

Hva er aplastisk anemi? Aplastisk anemi er en beinmargesykdom som forårsaker pankytopeni, som er en reduksjon i alle blodceller. I nærvær av aplastisk anemi er det derfor en samtidig reduksjon av antall røde blodlegemer (anemi), hvite blodceller (leukopeni) og blodplater (trombocytopeni). Denne reduksjonen følger den generelle nedgangen i antall hematopoietiske stamceller og deres evne til å generere modne blodelementer. Vi a

Bloddonasjon

generalitet Bloddonasjon består i å ta et visst volum blod fra et sunt emne, kalt en giver, og deretter overføre den til en annen person, kalt en mottaker, som trenger blod eller en av dens komponenter. Bloddonasjon er en frivillig handling, en gest av liten innsats, men med stor solidaritet. Faktisk er donorblod en uvurderlig ressurs fra et terapeutisk synspunkt, da mange kirurgiske prosedyrer og mange sykdommer krever store blodtransfusjoner. F

Bivirkninger av leukemabehandlinger

Bivirkninger Noen behandlinger for leukemi kan forårsake uønskede effekter av ulike typer og alvorlighetsgrader, avhengig av type behandling, kombinasjon av legemidler som brukes og individuell predisponering. Legen kan informere pasienten om de vanligste konsekvensene av terapien, samt gi råd til deres ledelse. B

emboli

generalitet En emboli er en avbrytelse av blodstrømmen, på grunn av tilstedeværelsen av en mobil og uoppløselig fremmedlegeme, for eksempel blodpropp, en luftboble, en klump av fett eller fostervann, en kolesterolkrystall, en talcum pulver, etc. De mest kjente kliniske emboliene er: embolisk iskemisk slag, lungeemboli og koronaremboli. De

Hemofili - Diagnose og behandling

diagnose Det er mulig å diagnostisere hemofili rett og slett fra symptomene som pasienten klager over. Bekreftelse skjer imidlertid først etter en blodprøve , hvorav mengden koagulasjonsfaktorer som er tilstede, måles. Dette gjør det mulig å fastslå type hemofili (som er nødvendig for å sette den mest hensiktsmessige behandlingen) og graden av alvorlighetsgrad. GENETIS

hemofili

generalitet Hemofili er en arvelig genetisk lidelse som påvirker den normale koagulasjonsprosessen. Den berørte pasienten er derfor gjenstand for langvarig blødning, selv etter trivielle traumer eller kutt i huden. En årsak til hemofili er mangelen i blodet av en uunnværlig faktor i koagulasjonsprosessen. Den

Monoklonal Gammopati

generalitet Monoklonal gammopati er en ikke-kreftfremkallende tilstand, preget av akkumulering i benmargen og i blodet av et unormalt protein kjent som paraprotein (eller monoklonalt protein eller M-protein). Fra årsaker som fremdeles er usikre og svært ofte asymptomatiske, kan monoklonal gammopati i noen sjeldne tilfeller utvikle seg til svært alvorlige maligniteter, som for eksempel myelom eller lymfom. N

Kronisk myeloid leukemi: diagnose

Hva er kronisk myeloid leukemi? Kronisk myeloid leukemi er en klonal myeloproliferativ sykdom, som resulterer fra den neoplastiske transformasjonen av hematopoietisk stamcelle. Neoplasma er preget av en utbredt proliferasjon i granulocytisk forstand: I perifert blod og i beinmargen vil et økt antall muterte granulocytter og alle deres forløpere bli funnet sammen med normale celler.

Leukemi - årsaker og symptomer

generalitet Leukemi er et begrep som inneholder en rekke ondartede sykdommer, vanligvis kalt "blodkreft"; Dette er neoplastiske hyperproliferasjoner som påvirker hematopoietiske stamceller, benmarg og lymfesystemet. Fra klinisk synspunkt og på grunnlag av utviklingshastigheten er leukemi forskjellig i akutt (alvorlig og plutselig manifestasjon) eller kronisk (langsomt forverret over tid).

Leukemi: Cure and Treatment

Generell informasjon Diagnostiske undersøkelser tillater oss å gjenkjenne og vurdere omfanget av sykdommen. Først og fremst er akutt (rask) og kronisk (langsom progresjon) leukemi skilt. Jo større grad av umodenhet av cellene som er berørt av leukemogenese, desto raskere sprer disse og sykdomsprogresjonen. Hve

Leukemi: generell tilnærming til sykdommen

Hva er leukemi? Leukemi er en sykdom som rammer progenitorceller fra hvite blodlegemer, forstyrrer mekanismene som regulerer deres syntese og differensiering. På grunn av denne mutasjonen dannes umodne neoplastiske kloner som reproduserer raskt og invasivt, erstatter normale benmargceller i benmarg.

Leukemi: Diagnose

Hva er leukemi? Leukemi er en blod-neoplasma kjennetegnet ved proliferasjon og akkumulering av tumorkloner i beinmargen, perifert blod og lymfoide organer. Sykdommen, mistenkt på grunnlag av symptomer og fysisk undersøkelse, bekreftes gjennom laboratorieundersøkelser og instrumentelle undersøkelser. An

Kronisk myeloid leukemi: Definisjon, årsaker, symptomer

generalitet premiss Blodcellene stammer fra beinmarg, et væskeflyt som er tilstede i hele skjelettet ved fødselen, mens det hos voksne er hovedsakelig plassert i flatben, som brystbenet, bekkenet, skallen og ribbenene. Prosessen med dannelse og modning av blodceller kalles hematopoiesis . Hematopoiesis oppstår takket være beinmargens evne til å produsere umodne hematopoietiske celler, kalt multipotente eller totipotente blodstamceller. Dis

Kronisk myeloid leukemi behandling

generalitet Behandlingen av kronisk myeloid leukemi (CML) inneholder flere terapeutiske muligheter, som er i stand til å holde sykdommen under kontroll i lengre perioder. Utføre rutinemessige analyser av blod og beinmerg, og hyppig vurdering av en hematolog eller onkolog spesialist, tillater overvåking av progresjonen i neoplasma. D